Qué esExtracto estandarizado de leche?
Extracto estandarizado de lecheEs un ingrediente botánico alto de alta concentración, extraído de las semillas del Silybum marianum, es un compuesto estandarizado diseñado para proporcionar un nivel consistente de silbina, estandarizado al 80 por ciento. Se sabe que estos agentes funcionales están compuestos por el complejo activo, que contiene principalmente flavonolignanos, entre otros que incluyen sililbina, isosilbina, silcristina y sildianina. Los efectos de este trabajo son adecuados para la salud del hígado y para mejorar la defensa antioxidante en una formulación dada. El extracto estandarizado se crea utilizando técnicas de alto nivel en el uso de la extracción de solventes a través de estándares de calidad estrechamente regulados, que permiten una alta pureza y la reproducibilidad de los lotes, así como la adherencia a los niveles internacionales de alimentos y estándares nutracéuticos. Se utiliza ampliamente en los aspectos de fabricación para sintetizar suplementos dietéticos, alimentos funcionales, bebidas y fórmulas farmacéuticas que se centran en su sustento hepático y metabolismo. Su solubilidad, estabilidad y compatibilidad con otros botánicos y activos significan que probablemente se utilizará como un componente de elección de las fórmulas OEM/ODM en la mayoría de los mercados internacionales.

COA
| Artículo | Especificación | Resultado | Método de prueba |
| Apariencia | Polvo fino de color marrón amarillo | Conforma | Visual |
| Olor y sabor | Característica | Conforma | Organoléptico |
| Contenido de silmarina | Mayor o igual a 8 0. 0% | 80.25% | Uva |
| Pérdida al secar | Menos de o igual a 5. 0% | 2.31% | 5G /105 grados /2 horas |
| Contenido de cenizas | Menos de o igual a 5. 0% | 3.22% | 3G /525 grados /3 horas |
| Análisis de tamiz | 95% Pase 80 malla | Conforma | USP<786> |
| Metales pesados | Menos de o igual a 10 ppm | <5 ppm | ICP-MS |
| Arsénico (as) | Menos de o igual a 2 ppm | <1 ppm | ICP-MS |
| Plomo (PB) | Menos de o igual a 3 ppm | <1 ppm | ICP-MS |
| Cadmio (CD) | Menos de o igual a 1 ppm | <0.2 ppm | ICP-MS |
| Mercurio (HG) | Menos o igual a 0. 1 ppm | <0.05 ppm | ICP-MS |
| Recuento de placas totales | Menos de o igual a 1, 000 CFU/G | <100 CFU/g | USP<2021> |
| Levadura y molde | Menos de o igual a 100 CFU/g | <10 CFU/g | USP<2021> |
| E. coli | Negativo | Negativo | USP<2022> |
| Salmonela | Negativo | Negativo | USP<2022> |
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Especificación
NuestroExtracto de Silybum marianumse realiza con semillas de Silybum marianum y se produce en niveles de pureza de alta especificación que están ampliamente demandados en el negocio internacional. El grado que más tiene demanda tiene 80% de silimarina, que se prueba en HPLC o UV significa que significa mantener la consistencia de la potencia para llevar la formulación. Además del contenido total de silimarina, también suministramos extractos estandarizados para contener silbina 30%, que es la entidad más bioactiva de la compleja silimarina. Estas son algunas de las mejores y solicitadas especificaciones en la industria, que proporcionan una mezcla consistente de efectividad y estabilidad para usar como suplementos dietéticos o cápsulas, tabletas o mezclas funcionales. El producto generalmente está disponible como un polvo fino de color marrón amarillo producido en un riguroso entorno de control de calidad y con documentación completa para facilitar el cumplimiento regulatorio y la transparencia en las formulaciones que también incluyen COA, MSD y resultados de pruebas de terceros.
Ventajas
1. Contenido activo alto y estable
Todos los lotes están estandarizados a 80 por ciento de silimarina, lo que garantiza que el producto sea constantemente potente durante las ejecuciones de producción. Esto califica para ser más apropiado en la formulación perfecta de productos terminados que necesitan activos cuantificados.
2. Excelente compatibilidad en formulaciones complejas
Tiene una buena solubilidad, potencial de dispersión en matrices secas y semi-líquidos, y por lo tanto puede usarse en la formulación de tabletas, gigas blandas, gránulos y polvos funcionales sin ningún efecto sobre la estabilidad.
3. Fabricado en condiciones de nivel GMP
El extracto se fabricó en ISO9001, ISO22000 y plantas certificadas por HACCP, que garantizan su calidad y seguridad. Todos los lotes son rastreables y verificados mediante prueba de HPLC/UV y validación de terceros.
4. Estabilidad larga del estante y bajo contenido de humedad
Para garantizar que nuestros extractos se vendan con baja humedad residual, lo que hace que duren más en las tiendas y para evitar la degradación cuando se mantengan almacenados o cuando se transporten a otros destinos, nuestros productos se manejan de una manera que sería beneficiosa para las cadenas de suministro internacionales.
5. Soporte regulatorio y de documentación para los mercados de exportación
La disponibilidad de hojas de datos técnicos completas, COA, MSD, certificados de envío de países, etc., facilitará el registro y distribución fácil del producto en varias regiones por parte de nuestros socios.
6. Disponible en embalaje a granel personalizado
Proporcionamos envases a granel flexiblesExtracto de cardo de leche a granelOpciones (p. Ej., 1 kg /bolsa de aluminio, 25 kg /tambor de fibra) adaptadas a varias cantidades de producción y necesidades logísticas, capaz de atender la producción piloto y la producción de alto volumen.

¿Cómo elegir?
Seleccionar la especificación más apropiada deExtracto de semilla de cardo de lechese basa en sus propias necesidades de formulación específicas, necesidades regulatorias y formato de producción. En los productos de salud del hígado con alta eficacia, los extractos estandarizados al 80% de la silimarina o el 30% de la silbina son particularmente populares debido a su perfil bioactivo altamente concentrado; Esto permite la reducción del volumen de la dosis y el posicionamiento más fuerte del producto. Se pueden seleccionar los grados probados por HPLC cuando se requiere contenido activo y cumplimiento, particularmente cuando se requiere un alto grado de escrutinio de la calidad del producto por parte del mercado. En las formulaciones donde la consideración de costos es más importante, existe la oportunidad de encontrar un compromiso en 80% de silimarina formulado en condiciones de prueba UV, lo que no causa un compromiso de funcionalidad general. Además, la solubilidad, el tamaño de la malla y la compatibilidad con el equipo de procesamiento deben tenerse en cuenta en caso de agregar integración suave con cápsulas, tabletas, polvos o sistemas líquidos. Cuando la selección de especificaciones está estrechamente coordinada con la formulación y la estrategia de mercado, las marcas y los fabricantes pueden adquirir tanto la eficacia técnica como la efectividad comercial.
Certificado

Fábrica

Exposiciones

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