Qué esPolvo microencapsulado de luteína?
Polvo microencapsulado de luteínaes un ingrediente de luteína tecnológicamente mejorado creado al atrapar luteína de alta-pureza en un sustrato encapsulante de calidad alimentaria-a través de tecnologías de microencapsulación controlada, incluido el secado por aspersión o la coacervación compleja. El objetivo de este método es superar los inconvenientes de la luteína tradicional, que incluyen, entre otros, la sensibilidad a la luz, el calor, el oxígeno y las tensiones de procesamiento, formando un polvo estable y libre de flujo con propiedades de manipulación mejoradas. La microencapsulación se utiliza en entornos de fabricación comercial para preservarla durante el almacenamiento, el transporte y el procesamiento posterior, además de permitir una mayor previsibilidad al dispersar luteína en una mezcla seca y en una formulación terminada. Este ingrediente es apreciado debido a su flexibilidad en la formulación, ya que se puede agregar fácilmente a muchas aplicaciones, incluidos alimentos funcionales, bebidas, premezclas de suplementos dietéticos y sistemas de nutrición fortificados sin afectar considerablemente la consistencia del color, el sabor o el rendimiento del procesamiento. La liberación controlada y la compatibilidad mejorada con la matriz acuosa o compleja están respaldadas por la estructura encapsulada, y esto es especialmente aplicable a los fabricantes que necesitan un comportamiento consistente en la producción en condiciones variables. La solución como ingrediente se formula y posiciona como una materia prima estable, estandarizada y escalable, consistente con las demandas de control de calidad industrial, la estandarización de la cadena de suministro y el desarrollo de productos que cumplen con las normativas-, a diferencia de un producto orientado al consumidor o un producto posicionado médicamente.

COA
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Apariencia | Polvo fluido-de color naranja-amarillo a rojizo-anaranjado- | Cumple |
| Olor y sabor | Característica | Cumple |
| Identificación (HPLC/UV) | Positivo | Cumple |
| Ensayo (luteína, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| Zeaxantina (HPLC) | Menor o igual al 5,0% | 3.80% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 5,0% | 2.10% |
| Residuo en el encendido | Menor o igual al 5,0% | 1.20% |
| Tamaño de partícula | 100% pasa a través de malla 40 | Cumple |
| Densidad aparente | 0,30 – 0,60 g/ml | 0,46 g/ml |
| Densidad aprovechada | 0,50 – 0,80 g/ml | 0,65 g/ml |
| Metales Pesados (Pb) | Menor o igual a 10 ppm | < 3 ppm |
| Arsénico (As) | Menor o igual a 2 ppm | < 0.5 ppm |
| Cadmio (Cd) | Menor o igual a 1 ppm | < 0.1 ppm |
| Mercurio (Hg) | Menor o igual a 0,1 ppm | < 0.05 ppm |
| Pruebas microbiológicas | ||
| Recuento total de platos | Menor o igual a 1.000 UFC/g | < 100 CFU/g |
| Levadura y moho | Menor o igual a 100 UFC/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | Negativo / g | Negativo |
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Dosis recomendada
Para controlar la formulación y la fabricación, el nivel recomendado generalmente se especifica en micropartículas del contenido de luteína activa en lugar del peso total del polvo, lo que permite una dosificación precisa y consistente con la mayoría de los vehículos del producto. El rango típico de inclusión citado en la mayoría de los usos comerciales sería un nivel activo de aproximadamente 110 mg por porción o unidad de consumo, y el nivel específico variaría según el tipo de producto terminado, las necesidades del mercado y el diseño de la fórmula. DesdeLuteína Microencapsuladacomúnmente se agrega en ciertos niveles de ensayo, que incluyen 5%, 10% o 20% de luteína y contenido, se debe calcular la tasa real de adición del polvo para obtener el nivel apropiado de contenido activo y eficiencia de procesamiento, y el equilibrio sensorial en relación con el contenido deseado. Los fabricantes suelen realizar-pruebas de validación y estabilidad internas para identificar el nivel óptimo de inclusión que garantiza la uniformidad, la coherencia entre lotes-a-los lotes y la inter-comparabilidad con sus procesos de producción. El nivel de uso final debe cumplir con las restricciones de alimentos, suplementos o nutrición del mercado de destino, como límites, etiquetado y declaraciones permitidas, porque las regulaciones pueden aplicarse de manera diferente según las regiones.
Solicitud
1. Fabricación de alimentos y bebidas
En forma de polvo microencapsulado, se consume en alimentos-mezclados secos, bebidas instantáneas y formulaciones fortificadas donde es necesario tener la estabilidad del ingrediente y estar disperso uniformemente en un producto. El formato encapsulado ofrece resistencia mejorada al calor, la luz y la oxidación durante el procesamiento para permitir a los fabricantes tener consistencia en la apariencia del producto y el funcionamiento de la formulación.
2. Fabricación de suplementos dietéticos
El ingrediente se utiliza en la producción de suplementos en forma de cápsulas, tabletas, sobres y sistemas de premezcla. La microencapsulación proporciona la capacidad correcta para controlar el contenido de luteína activa, mejora la fluidez del polvo y puede incorporarse más fácilmente a cualquier línea de fabricación automatizada, lo que contribuye a la coherencia entre lotes-a-.
3. Premezcla de ingredientes y fabricación por contrato
Es un ingrediente intermedio utilizado como estándar en proveedores de premezclas y fabricantes por contrato. Sus especificaciones específicas y su comportamiento predecible facilitan la formulación y ampliación, así como la documentación de calidad de los propietarios de marcas posteriores y los productos de marca propia-.
4. Nutrición animal y alimentos para mascotas
Se utiliza como componente en piensos compuestos, alimentos para mascotas y formulaciones de nutrición especializada donde la estabilidad del ingrediente y la compatibilidad con otros ingredientes del pienso son motivo de preocupación. La microencapsulación ayuda a minimizar la degradación durante el procesamiento y almacenamiento del alimento, lo que ayuda a mantener una calidad uniforme de las formulaciones.
5. Materias primas para cosmética y cuidado personal
En las cadenas de suministro de cosméticos y cuidado personal,Perla de luteínase utiliza como ingrediente funcional en las formulaciones elegidas. El formato encapsulado permite una integración específica, una menor sensibilidad al procesamiento y una mayor potencia con elaboradas combinaciones de ingredientes.

Seguridad
Luteína en polvo microencapsuladatiene un perfil de seguridad que está determinado por una combinación de elección de ingredientes, control de fabricación y evaluación de calidad estandarizada, a diferencia de las afirmaciones-de cara al consumidor. Los materiales disponibles comercialmente normalmente se fabrican con luteína de calidad alimentaria-y agentes encapsulantes que han sido sometidos a procedimientos de evaluación toxicológica siguiendo marcos de seguridad internacionales, de ahí su idoneidad para ser utilizados como componentes formulados. La producción suele realizarse siguiendo un sistema de calidad certificado como las normas cGMP e ISO que se centran en la trazabilidad de las materias primas, el control de los procesos y la prevención de la contaminación durante la producción. Tradicionalmente se incorporan para tener un bajo riesgo de alergenicidad al evitar el uso de grandes portadores de alérgenos y tomar medidas de control de alérgenos durante la producción. Desde un punto de vista, la garantía de seguridad también se mejora mediante la verificación periódica de la calidad, las especificaciones y el paquete de documentación, que son compatibles con las auditorías regulatorias y de clientes en varios mercados, lo que lleva a una integración responsable y conforme a las normas de los productos completos sin depender del posicionamiento médico o relacionado con la salud-.
Certificaciones

almacén americano

Exposiciones

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