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Pirroloquinolina quinona disódica en polvo

Pirroloquinolina quinona disódica en polvo

Nombre del producto: polvo de pirroloquinolina quinona disodium
Nombre original: pirroloquinoline quinone
Cas no .: 72909-34-3
Especificación: polvo de color naranja rojizo
Muestra: 10-20 g gratis
Certificación: ISO9001, HACCP, Halal, Kosher
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Descripción
Parámetros técnicos

Que es PyrroloquinolinaQuinoneDisodioPmero?

 

Pirroloquinolina quinona disódica en polvoes un componente dietético de pureza superior y soluble en el agua altamente aplicable en la formulación de fórmulas nutricionales de orden superior destinado a mejorar la funcionalidad mitocondrial y el rendimiento neurológico, y el apoyo a la energía celular . este ingrediente, hecho por fermentación microbiana estricta y estabilizado como una sal de disodium, ha mejorado la solubilidad y las características de la formulación y la formulación súper a las captmentaciones de las captmentaciones y se estabilizan como una sal de disodium, ha mejorado la solubilidad y las características de la formulación y la formulación es súper a la captmentación de las captmentaciones y se estabilizan como una sales de disodium, ha mejorado la solubilidad y la formulación de la formulación y es súper a la fermentación de las captmentaciones a la captación y se estabilizan como una sal de la solubilidad y la formulación. Las tabletas, las mezclas de bebidas y otros sistemas de entrega funcionales en los mercados de productos nutracéuticos y de salud . Se puede considerar una materia prima estratégica utilizada por los fabricantes que tienen como objetivo crear un suplemento de grado premium con el uso de un material relacionado y que coincida con la demanda de los consumidores en la salud cognitiva, el equilibrio metabólico y el equilibrio metabólico y la vida de la vida activa y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad de la calidad y la calidad, y es una calificación que se está estandarizando a 99 porcentaje, y es una calificación que se produce una calificación activa y es una calificación activa y es una calificación que se produce una calificación activa y es una calificación de la calidad. Estándares, que pueden incluir ISO9001, HACCP y GMP . El aditivo se elige preferiblemente debido a su alta biodisponibilidad y una baja dosis efectiva, alta tasa de tolerancia oxidativa, así como la compatibilidad con otros agentes sistemáticos como Coq10 y v vitaminas.}}}

 

Pyrroloquinoline-Quinone-Disodium-Powder

 

COA

 

Artículo Especificación Resultado
Apariencia Polvo de color rojo naranja a rojizo Conforma
Pureza (HPLC) Mayor o igual a 99.0% 99.10%
Identificación La absorbancia UV se ajusta al estándar Conforma
A233/A259 0.90 ± 0.09 0.89
A322/A259 0.56 ± 0.03 0.57
Pérdida al secar Menor o igual al 10% 8.40%
Metales pesados Menos de o igual a 10 ppm 3.6 ppm
Dirigir Menos de o igual a 1.0 ppm 0.4 ppm
Cadmio Menos de o igual a 1.0 ppm 0.3 ppm
Mercurio Menos de o igual a 0.1 ppm No detectado
Arsénico Menos de o igual a 2.0 ppm < 1.0 ppm
Recuento bacteriano total Menos de o igual a 1, 000 CFU/G < 100 CFU/g
Levadura y molde Menos de o igual a 100 CFU/g < 10 CFU/g
Patógenos (E . coli, Salmonella) Negativo Negativo

 

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Fuente

 

Se desarrolla comúnmente por un bioprocesamiento de fermentación regulada de ciertas cepas de bacterias específicamente criadas con una capacidad natural para producirPolvo de quinona de pirroloquinolinaa través del proceso de su metabolismo . Debido a la consistencia y al resultado de la alta pureza lograda por este proceso biotecnológico, los productos obtenidos cumplen tanto los altos requisitos impuestos por las necesidades de seguridad de la aplicación comercial en el sectores de salud y nutrición .} Vida . ocurre en los niveles de trazas en algunos alimentos, incluidos natto, té verde y perejil; Sin embargo, a las escalas necesarias para formular, se aplica procesos de fermentación industrial que se aplican . El proceso tiene las ventajas de proporcionar no solo la consistencia por lotes a lote, sino también la posición de etiqueta limpia debido a una síntesis química no síntesis .

 

Historia

 

Se descubrió a fines de la década de 1970Pirroloquinolina quinona(PQQ) Como un cofactor redox de reacciones enzimáticas bacterianas . se informó por primera vez en las especies de Acetobacter y luego se caracterizó como un nuevo compuesto bioactivo, que puede tener una importancia fisiológica en los organismos superiores ., la investigación científica condujo a la propagación de los sistemas microbianos a otras áreas en los organismos superiores de los organismos y la existencia y la capacidad de los sistemas microbianos de los sistemas microbianos de los microbios en los microbios de los microbios de los microbios en los que existen. Impacto Las funciones de las mitocondrias y el metabolismo energético en los mamíferos . capturaron la atención de la comunidad de nutrición y ciencias de la vida poco después del cambio del milenio, y a principios de los noventa, hubo un interés creciente en la investigación en la investigación de la investigación bioquímica y los beneficios de salud sugeridos . esto resultó en la producción comercial de la investigación de la fermenta de la fermentación. Esa producción uniforme y renovable podría facilitarse y usarse en productos nutracéuticos y alimentos funcionales . su estado como un alimento o ingrediente novedoso en mercados como Japón, la UE y la U . S se ha consolidado desde entonces como un complemento científicamente confirmado en la salud contemporánea y las formulaciones de productos de bienestar .}}}}}}}}

 

pqq-Precautions

 

Precauciones

 

1. Condiciones de almacenamiento

Es sensible a la humedad, la luz y el calor, y por lo tanto debe almacenarse en un recipiente bien cerrado . Debe almacenarse a menos de 25 grados en una buena atmósfera que es aireada y no demasiado húmeda para garantizar que sea estable y preserva una larga vida útil .}

2. Manejo de precauciones

Se deben tomar precauciones al manejar el polvo exponiéndolo a una inhalación o contacto mínimo con la piel mediante el uso de excelentes equipos de protección personal (PPE) . Manejo del entorno limpio para evitar la contaminación transversal .

3. control de dosificación preciso

La precisión, al formular, debe asegurarse . es muy bioactivo incluso en cantidades bajas, y la escalado precisa (i . e ., 10-20 mg por porción) es importante para garantizar la seguridad del producto y la eficacia {}}}

4. compatibilidad con otros ingredientes

Se combina con otras actividades . prueba interactivamente la compatibilidad con CoQ10, NAD+ precursores o vitaminas . algunas combinaciones pueden dar lugar al problema de la solubilidad o estabilidad del producto final .}

5. cumplimiento regulatorio

Verifique las regulaciones de alimentos o suplementos aplicables localmente en su mercado para garantizarPolvo a granel pqqes aceptable . La revisión regulatoria es compatible con la documentación, E . G, CoA, MSDS y los informes de prueba de terceros .

6. entorno de formulación

Confirme que la mezcla y la encapsulación o la tableta se realizan en una instalación concertada de GMP para que se preserva la integridad del producto y las afirmaciones de etiquetado son inmunes .

7. Sensibilidad de humedad

Al ser una sustancia higroscópica, debe dispensarse rápidamente después de abrir y cerrar instantáneamente antes de absorber la dominación, lo que puede interrumpir la textura y la funcionalidad .

 

Certificaciones

 

Certifications

 

Almacén americano

 

American-warehouse

 

Exposiciones

 

Exhibition

 

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