¿Qué es el extracto de hipérico?
Extracto de hipéricoProviene de las partes aéreas o sumidades floridas de Hypericum perforatum y se crea mediante un proceso de extracción industrial controlado, típicamente hidroalcohólico (etanol-agua), que produce un perfil fitoquímico concentrado. Ya sea en forma de extracto líquido o de polvo seco, según las aplicaciones posteriores, es una materia prima popular para el desarrollo de productos a base de hierbas, sistemas de formulación funcionales y carteras de ingredientes cosméticos. El extracto suele ser una mezcla natural de componentes vegetales bioactivos, incluidos hipericina, hiperforina, flavonoides y otros compuestos polifenólicos, que se utilizan como marcadores de referencia para la estandarización y la consistencia de la calidad de lotes de producción a gran-escala. La cadena de suministro industrial, su identidad botánica, es compatible con la producción a gran-escala, y la flexibilidad del diseño de su formulación le permite incorporarse en cápsulas, tabletas, mezclas líquidas, sistemas de alimentos funcionales y cosméticos que contienen ingredientes de origen vegetal-. La relación de concentración de los fabricantes, el sistema portador y el tamaño de partícula varía según la región y los requisitos de formulación para garantizar un producto consistente en la producción comercial.

COA
| Artículo | Especificación | Resultado | Método de prueba |
| Ensayo (hipericina) | Mayor o igual a 0,3% | 0.32% | HPLC |
| Apariencia | Polvo fino marrón | Cumple | Visual |
| Color | Marrón a marrón oscuro | Cumple | Visual |
| Olor y sabor | Característica | Cumple | organoléptico |
| Tamaño de partícula | 100% Pasa 80 Malla | Cumple | USP |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 5,0% | 3.25% | USP |
| Contenido de ceniza | Menor o igual al 5,0% | 2.18% | USP |
| Densidad aparente | 40-60 g/100 ml | 48g/100ml | USP |
| Metales pesados | Menor o igual a 10 ppm | Cumple | PIC-EM |
| Plomo (Pb) | Menor o igual a 2,0 ppm | Cumple | PIC-EM |
| Arsénico (As) | Menor o igual a 1,0 ppm | Cumple | PIC-EM |
| Cadmio (Cd) | Menor o igual a 1,0 ppm | Cumple | PIC-EM |
| Mercurio (Hg) | Menor o igual a 0,1 ppm | Cumple | PIC-EM |
| Recuento total de platos | Menor o igual a 10.000 UFC/g | Cumple | USP |
| Levadura y moho | Menor o igual a 1.000 UFC/g | Cumple | USP |
| Escherichia coli | Negativo | Negativo | USP |
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Dosis recomendada
La estandarización de laExtracto de flor de Hypericum Perforatumsobre compuestos marcadores clave (hipericina o hiperforina) y el formato del producto y la regulación del mercado de aplicación objetivo son los factores más comunes utilizados para determinar el nivel de uso típico en productos terminados. Para la mayoría de los usos comunes, la concentración de extractos estandarizados varía de aproximadamente 0,1% a 1,0% en formulaciones que contienen otros ingredientes o en una proporción mayor en formulaciones que contienen concentraciones más altas del extracto estandarizado en sí, dependiendo de la concentración de la concentración y del sistema portador. Para un sistema donde se produce el suplemento o producto funcional, este podría ser un rango de referencia de ingesta diaria ajustado recomendado por el fabricante para corresponder a una cantidad controlada de extracto estandarizado, que puede ser desde unos pocos miligramos hasta unos pocos cientos de miligramos por día, dependiendo de la especificación de la materia prima. Para los productos cosméticos y tópicos, los niveles de uso generalmente se basan en el tipo de cosmético o producto (tópico/transdérmico) y los requisitos de textura del producto y/o factores de estabilidad, a diferencia de las referencias de ingesta fija. En todas las aplicaciones, el fabricante debe establecer el nivel de uso final de conformidad con las regulaciones locales, las normas de evaluación de seguridad y los requisitos de etiquetado para las áreas de distribución previstas, y diseñar la formulación garantizando al mismo tiempo su seguridad y viabilidad comercial.
Solicitud
1. Industria de suplementos dietéticos
También es un ingrediente botánico popular en los suplementos en cápsulas, tabletas y en polvo elaborados por los fabricantes de suplementos. Generalmente se utiliza en productos combinados, en los que se eligen extractos de plantas estandarizados para ayudar con el posicionamiento y formulación de productos de etiqueta limpia-en fabricación de gran-volumen.
2. Industria funcional de alimentos y bebidas
Tiene un uso limitado pero creciente en los sectores de mezclas de bebidas botánicas, polvo instantáneo y alimentos enriquecidos. Los fabricantes lo utilizan principalmente como ingrediente natural para el desarrollo funcional de productos y como ingrediente de origen vegetal-para diferenciar sus productos de los ingredientes sintéticos.
3. Industria cosmética y de cuidado personal
Se utiliza en productos para el cuidado de la piel y el cuidado personal, como cremas, lociones, sueros, champús y productos cosméticos a base de hierbas. Es apreciado por su origen botánico y puede usarse en sistemas de ingredientes basados en plantas-para productos destinados a cosméticos "naturales" o "a base de hierbas".
4. Fabricación de nutracéuticos y OEM/ODM
Lo utilizan habitualmente fabricantes contratados y marcas privadas para desarrollar sus propios productos de bienestar de marca. Tiene un perfil de extracto estandarizado y se puede concentrar en una variedad de concentraciones para adaptarse a los distintos mercados y formulaciones.
5. Distribución de ingredientes herbarios y botánicos
Extracto de hierba de San JuanLo venden distribuidores de ingredientes y proveedores a granel a fabricantes de todo el mundo como parte de sus líneas generales de productos botánicos. En este canal se evalúa principalmente la coherencia de las especificaciones, el método de extracción y la documentación de cumplimiento para la contratación industrial.

Seguridad
Según su perfil de seguridad conocido,Extracto de hipérico perforatumEn general, se considera un ingrediente botánico bien caracterizado con un perfil de seguridad bien-documentado, respaldado por controles de producción, procedimientos de garantía de calidad y pruebas periódicas de toxicidad tanto por parte de los productores de materias primas como de los fabricantes de productos terminados. En las cadenas de suministro comerciales, su fabricación generalmente se lleva a cabo en sistemas de gestión de calidad conocidos, como sistemas certificados cGMP e ISO-, lo que permite condiciones de procesamiento uniformes y garantiza que las materias primas utilizadas sean rastreables y los lotes uniformes. Por lo general, se somete a pruebas de toxicología, metales pesados, residuos de pesticidas, contaminación microbiológica y solventes residuales (si corresponde) en múltiples niveles antes de su lanzamiento al mercado, lo que garantiza el cumplimiento controlado de las especificaciones. Además, es un ingrediente-de origen vegetal refinado mediante un proceso de extracción y purificación, por lo que se puede suponer que tiene un bajo perfil de impurezas y, por lo tanto, a menudo se comercializa como apropiado para formulaciones con un bajo potencial de sensibilización, en los rangos comúnmente recomendados. En la validación final de seguridad de los fabricantes siempre se tendrá en cuenta el contexto de formulación, el nivel de concentración y los requisitos regulatorios de la región, de modo que el ingrediente se agregue al producto terminado de acuerdo con los estándares y lineamientos de cumplimiento aplicables, según la región.
Certificado

Fábrica

Exposiciones

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